573.拔牙也是会死人的(3/3)
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宣传与如今才勉强公开的数据,不免让人五味杂陈。从把97抗体转阳率高说成是有效性,再到紧急授权接种几百万人无一人感染因此100有效,此类荒谬的言辞竟出自药企本身,实在让人汗颜。上市之后仍迟迟不公开三期临床试验数据。如今一看,无论老年人还是基础疾病患者都招募严重不足。之前说的99.5的重症防护作用也是无迹可寻。
当然,任何临床试验都不可能面面俱到,出现差强人意的结果也是常事。但就像人可以穷,可志气不能短,药企也是一样。你可以试验失败——这在高风险的新药研发行业也是正常的,但不能没志气,药企的志气不光是敢于尝试的魄力,还有公开透明的勇气与客观叙事的决心。
中国的医药行业还很年轻,要改进的地方还很多,但能改进的前提是我们自己先把标准提上去,不能一看是自己的娃,考个60分也当100分夸。所幸,现在国药也安排了很多后续试验与追踪,包括在秘鲁、阿根廷的三期临床试验,这些或许能证明国药疫苗是否对盛行南美的巴西突变株有效。还有在中国也定下了更多老年人与基础疾病患者的安全性跟踪——不光有被动收集数据的,还有主动跟踪接种人的,这应该也能解决关于安全性方面的一些疑虑。
希望包括国药、科兴在内的所有中国疫苗,都能以更公开透明、严谨求实的姿态,走进国人的接种计划,也走到国际抗疫的第一线!
当然,任何临床试验都不可能面面俱到,出现差强人意的结果也是常事。但就像人可以穷,可志气不能短,药企也是一样。你可以试验失败——这在高风险的新药研发行业也是正常的,但不能没志气,药企的志气不光是敢于尝试的魄力,还有公开透明的勇气与客观叙事的决心。
中国的医药行业还很年轻,要改进的地方还很多,但能改进的前提是我们自己先把标准提上去,不能一看是自己的娃,考个60分也当100分夸。所幸,现在国药也安排了很多后续试验与追踪,包括在秘鲁、阿根廷的三期临床试验,这些或许能证明国药疫苗是否对盛行南美的巴西突变株有效。还有在中国也定下了更多老年人与基础疾病患者的安全性跟踪——不光有被动收集数据的,还有主动跟踪接种人的,这应该也能解决关于安全性方面的一些疑虑。
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