531.互惠互利?(2/3)
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有可切除性，则应该考虑手术切除。
一些选定的研究中心正在严格研究肝移植技术，以治疗早期胆管癌和解剖上不可切除的病变，但是这种方法是实验性的，还不能用于临床试验范围。光动力学疗法的数据稍显先进性，在两项小型随机试验中，胆管癌患者胆道减压后进行光动力学治疗证实有生存获益。光动力学疗法对于有大的可见肿瘤的患者可能作用有限，此时应该考虑联合化疗，尽管相关研究尚缺乏。
疗效评价推荐光动力学治疗后3个月通过例行支架置换时行胆道造影进行疗效评价，化疗后2或3个周期（812周）进行临床评价、主观症状评价、验血并重复最初显示异常的放射学检查或超声检查。
没有证据表明初始治疗后规律随访会对结果造成影响。彻底切除术后的患者随访时，应考虑到症状、营养和心理问题，仅需进行一些病史询问和体格检查。
（承接昨天）
二，Sotorasib治疗Kras突变非小细胞肺癌持久获益！
KRAS突变是最致命的癌症生长和发展的初始驱动遗传因子之一。据统计，有13％非小细胞肺癌患者会有突变，大肠癌是3％至5％，其他癌症中是1％至3％。长期以来人们一直认为它是一种“不可摧毁的”蛋白质，至今没有一种靶向药获批。
2020年ESMO大会上KRAS新药Sotorasib（AMG510）I期de
eaK100试验一个亚组的数据公布，显示对于突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有优越的抗肿瘤活性。
eaK100试验包括129例患者：59例NSCLC，42例结直肠癌和28例其他11种实体瘤类型。59位经过高度预处理的阳性NSCLC患者中，32.2％的患者有客观反应，88.1％的患者疾病得到了控制。
在非小细胞肺癌亚组中，四个队列中的每个队列均接受不同剂量的Sotorasib：180（n3），360（n16），720（n6）和960（n34））。尽管所有剂量水平病灶均有所减少，但可以确定960是可耐受的最有效剂量。
具体为：
42例患者（71.2％）出现了不同程度的肿瘤缩小；
在接受960剂量的34例患者中，客观缓解率为35.3％，即12例患者有缓解；
持续中位时间为10.9个月；
截止2020年6月1日，12名患者中的10名仍有响应；
疾病控制率为91.2％，持续了4个月；
研究中所有NSCLC患者的中位PFS为6.3个月（0.0至14.9个月）；
没有剂量限制性毒性，也没有与治疗相关的死亡。
目前正在进行另一个de
eaK试验，旨在评估sotorasib作为一种单一疗法或与其他抗癌药联合使用的情况。sotorasib很可能可以与检查点抑制剂免疫疗法联合使用，因为它可以对肿瘤微环境产生免疫原性作用，因此联合使用可能具有协同作用，大家可以联系全球肿瘤医生网医学部了解招募详情。
三，第四代EGFR靶向药BLU945横空出世！抗肿瘤活性强大！
EGFR突变的肺癌患者占比最高，靶向药物也最多，然而在奥西替尼后一旦出现耐药就非常棘手，经常遭遇“三重突变”，也就是EGFRL858R或外显子19缺失突变T790MC797S，目前没有任何获批的药物，大家都对能够克服这种难治突变的第四代EGFR靶向药充满期待！
在今年的ESMO大会上，专门针对这种三重突变的第四代EGFR抑制剂BLU945初露锋芒，在多个临床前模型中显示强大的抗肿瘤活性。它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗，当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。
BLU945是第四代EGFRTKI，可有效抑制三重突变型EGFR，能够涵盖多种耐药机制。
研究人员将进一步测试BLU945做为单一药物或与其他疗法结合使用来治疗奥西替尼耐药的EGFR阳性NSCLC患者，希望大家能够靠着一代又一代层出不穷的靶向药打败癌症。
一，完全缓解率提升！免疫联合化疗对PDL1阴性也有效！
三阴性乳腺癌（TNBC）是每个女性的噩梦，目前仅有一款免疫治疗药物获批。2019年3月，IMpassion130试验的结果表明，在nab紫杉醇中添加阿特珠单抗可以改善PDL1阳性转移性TNBC患者的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS），与单独使用nabpaclitaxel相比安全性也在可接受范围，因此FDA加速批准atezolizub（TECENTRIQ，GenentechInc.）与紫杉醇蛋白结合，用于成人患者无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）。
2020年ESMO大会上公布了一项最新的临床试验IMpassion0313期临床数据，结果显示，与安慰剂化疗相比，在nab紫杉醇（A
axane）阿霉素环磷酰胺化疗方案中添加阿特珠单抗（Tecentriq）可以显着改善2期
一些选定的研究中心正在严格研究肝移植技术，以治疗早期胆管癌和解剖上不可切除的病变，但是这种方法是实验性的，还不能用于临床试验范围。光动力学疗法的数据稍显先进性，在两项小型随机试验中，胆管癌患者胆道减压后进行光动力学治疗证实有生存获益。光动力学疗法对于有大的可见肿瘤的患者可能作用有限，此时应该考虑联合化疗，尽管相关研究尚缺乏。
疗效评价推荐光动力学治疗后3个月通过例行支架置换时行胆道造影进行疗效评价，化疗后2或3个周期（812周）进行临床评价、主观症状评价、验血并重复最初显示异常的放射学检查或超声检查。
没有证据表明初始治疗后规律随访会对结果造成影响。彻底切除术后的患者随访时，应考虑到症状、营养和心理问题，仅需进行一些病史询问和体格检查。
（承接昨天）
二，Sotorasib治疗Kras突变非小细胞肺癌持久获益！
KRAS突变是最致命的癌症生长和发展的初始驱动遗传因子之一。据统计，有13％非小细胞肺癌患者会有突变，大肠癌是3％至5％，其他癌症中是1％至3％。长期以来人们一直认为它是一种“不可摧毁的”蛋白质，至今没有一种靶向药获批。
2020年ESMO大会上KRAS新药Sotorasib（AMG510）I期de
eaK100试验一个亚组的数据公布，显示对于突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有优越的抗肿瘤活性。
eaK100试验包括129例患者：59例NSCLC，42例结直肠癌和28例其他11种实体瘤类型。59位经过高度预处理的阳性NSCLC患者中，32.2％的患者有客观反应，88.1％的患者疾病得到了控制。
在非小细胞肺癌亚组中，四个队列中的每个队列均接受不同剂量的Sotorasib：180（n3），360（n16），720（n6）和960（n34））。尽管所有剂量水平病灶均有所减少，但可以确定960是可耐受的最有效剂量。
具体为：
42例患者（71.2％）出现了不同程度的肿瘤缩小；
在接受960剂量的34例患者中，客观缓解率为35.3％，即12例患者有缓解；
持续中位时间为10.9个月；
截止2020年6月1日，12名患者中的10名仍有响应；
疾病控制率为91.2％，持续了4个月；
研究中所有NSCLC患者的中位PFS为6.3个月（0.0至14.9个月）；
没有剂量限制性毒性，也没有与治疗相关的死亡。
目前正在进行另一个de
eaK试验，旨在评估sotorasib作为一种单一疗法或与其他抗癌药联合使用的情况。sotorasib很可能可以与检查点抑制剂免疫疗法联合使用，因为它可以对肿瘤微环境产生免疫原性作用，因此联合使用可能具有协同作用，大家可以联系全球肿瘤医生网医学部了解招募详情。
三，第四代EGFR靶向药BLU945横空出世！抗肿瘤活性强大！
EGFR突变的肺癌患者占比最高，靶向药物也最多，然而在奥西替尼后一旦出现耐药就非常棘手，经常遭遇“三重突变”，也就是EGFRL858R或外显子19缺失突变T790MC797S，目前没有任何获批的药物，大家都对能够克服这种难治突变的第四代EGFR靶向药充满期待！
在今年的ESMO大会上，专门针对这种三重突变的第四代EGFR抑制剂BLU945初露锋芒，在多个临床前模型中显示强大的抗肿瘤活性。它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗，当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。
BLU945是第四代EGFRTKI，可有效抑制三重突变型EGFR，能够涵盖多种耐药机制。
研究人员将进一步测试BLU945做为单一药物或与其他疗法结合使用来治疗奥西替尼耐药的EGFR阳性NSCLC患者，希望大家能够靠着一代又一代层出不穷的靶向药打败癌症。
一，完全缓解率提升！免疫联合化疗对PDL1阴性也有效！
三阴性乳腺癌（TNBC）是每个女性的噩梦，目前仅有一款免疫治疗药物获批。2019年3月，IMpassion130试验的结果表明，在nab紫杉醇中添加阿特珠单抗可以改善PDL1阳性转移性TNBC患者的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS），与单独使用nabpaclitaxel相比安全性也在可接受范围，因此FDA加速批准atezolizub（TECENTRIQ，GenentechInc.）与紫杉醇蛋白结合，用于成人患者无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）。
2020年ESMO大会上公布了一项最新的临床试验IMpassion0313期临床数据，结果显示，与安慰剂化疗相比，在nab紫杉醇（A
axane）阿霉素环磷酰胺化疗方案中添加阿特珠单抗（Tecentriq）可以显着改善2期