531.互惠互利?(3/3)
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或3期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的病理完全缓解率。
发表在《柳叶刀》杂志上的一项随机，多中心试验的结果表明，接受新辅助阿特珠单抗和化疗方案治疗的早期疾病患者的病理完全缓解率为57.6％，而对照组的患者为41.1％，并且安全性良好。
在接受阿特珠单抗治疗的PDL1阳性疾病患者（n77）中，有68.8％观察到病理完全缓解，而在接受安慰剂化学疗法治疗的75例患者中，病理完全缓解为49.3％（P.021）。
值得一提的是，在PDL1阴性人群中使用阿特珠单抗也观察到了病理完全缓解。接受阿特珠单抗化疗方案（n88）的患者的病理完全缓解率为47.7％，而接受安慰剂化疗方案的患者（n93）的病理完全缓解率为34.4％。
因此，阿特珠单抗与无铂新辅助方案的组合可改善病理学完全缓解率，这对不适合含铂蒽环紫杉烷类新辅助化疗的患者带来益处。更多癌症的新药资讯和免费入组信息可致电全球肿瘤医生网医学部二，死亡风险降低59！IMMU132显著提高存活率ADC药物家族在2020年4月22日又新添了一名“冉冉的新星”！Iunodics公司宣布，美国FDA已加速批准其抗体偶联药物Trodelvy（IMMU132，sacituzubgovitecanhziy）上市，用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性（NBC）成人患者，是FDA批准的首个治疗的抗体偶联药物，也是全球首个获批的靶向人滋养层细胞表面抗原2（Trop2）的抗体偶联药物。
2020年ESMO大会公布了IMMU132ASCENT三期试验数据：与先前选择单药化疗的转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者相比，选择sacituzubgovitecan（Trodelvy）治疗可将疾病进展或死亡的风险降低59％。
结果显示：
中位无进展生存期（PFS）
sacituzubgovitecan组为5.6个月，标准治疗是1.7个月；
中位总生存期（OS）
sacituzubgovitecan组12.1个月，标准治疗组为6.7个月，也几乎翻了一番。
发表在《柳叶刀》杂志上的一项随机，多中心试验的结果表明，接受新辅助阿特珠单抗和化疗方案治疗的早期疾病患者的病理完全缓解率为57.6％，而对照组的患者为41.1％，并且安全性良好。
在接受阿特珠单抗治疗的PDL1阳性疾病患者（n77）中，有68.8％观察到病理完全缓解，而在接受安慰剂化学疗法治疗的75例患者中，病理完全缓解为49.3％（P.021）。
值得一提的是，在PDL1阴性人群中使用阿特珠单抗也观察到了病理完全缓解。接受阿特珠单抗化疗方案（n88）的患者的病理完全缓解率为47.7％，而接受安慰剂化疗方案的患者（n93）的病理完全缓解率为34.4％。
因此，阿特珠单抗与无铂新辅助方案的组合可改善病理学完全缓解率，这对不适合含铂蒽环紫杉烷类新辅助化疗的患者带来益处。更多癌症的新药资讯和免费入组信息可致电全球肿瘤医生网医学部二，死亡风险降低59！IMMU132显著提高存活率ADC药物家族在2020年4月22日又新添了一名“冉冉的新星”！Iunodics公司宣布，美国FDA已加速批准其抗体偶联药物Trodelvy（IMMU132，sacituzubgovitecanhziy）上市，用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性（NBC）成人患者，是FDA批准的首个治疗的抗体偶联药物，也是全球首个获批的靶向人滋养层细胞表面抗原2（Trop2）的抗体偶联药物。
2020年ESMO大会公布了IMMU132ASCENT三期试验数据：与先前选择单药化疗的转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者相比，选择sacituzubgovitecan（Trodelvy）治疗可将疾病进展或死亡的风险降低59％。
结果显示：
中位无进展生存期（PFS）
sacituzubgovitecan组为5.6个月，标准治疗是1.7个月；
中位总生存期（OS）
sacituzubgovitecan组12.1个月，标准治疗组为6.7个月，也几乎翻了一番。